Dispositifs médicaux : l’AMMPS valide 1.137 nouvelles références

Derrière ce chiffre, un processus loin d’être symbolique. L’enregistrement repose sur une évaluation scientifique et technique approfondie, menée conformément aux exigences réglementaires en vigueur et alignée sur les standards internationaux

"Cet enregistrement s’inscrit dans le cadre d’un processus d’évaluation scientifique et technique rigoureux, conduit conformément aux exigences réglementaires en vigueur et aligné sur les standards nationaux et internationaux. Il garantit que les dispositifs médicaux concernés répondent aux critères de qualité, de sécurité et de conformité requis pour leur mise sur le marché national" précise un communiqué de l’agence.

Cette procédure constitue un véritable filtre de contrôle, assurant la fiabilité des équipements destinés aux professionnels de santé. Bien plus qu’une formalité administrative, elle s’impose comme une étape clé pour sécuriser l’utilisation des dispositifs et renforcer la traçabilité au sein du système de santé.

"Cette dynamique traduit la mobilisation continue de l’AMMPS en faveur d’une régulation exigeante et efficiente, assurant l’accès à des dispositifs médicaux fiables et contribuant à la protection de la santé publique" précise l’agence

Cette nouvelle vague d’enregistrements intervient dans un contexte d’accélération notable. En mars 2026 déjà, l’agence avait validé 660 dispositifs médicaux, témoignant d’un rythme soutenu dans le traitement des dossiers et d’une montée en puissance progressive de ses capacités opérationnelles.

 L’AMMPS s’inscrit au cœur de la réforme sanitaire engagée par le Royaume. Chargée entre autre de la régulation, du contrôle et de l’autorisation de mise sur le marché des produits de santé, elle incarne la volonté des autorités de moderniser un secteur stratégique et d’en renforcer la gouvernance.