Société
Vaccins anti-covid : le Maroc rend public les résultats des essais cliniques
30/01/2021 - 15:04
Malak BoukhariVaccin Sinopharm
D’après les données mises en ligne sur la plateforme «liqahcorona.ma », les résultats des deux phases des essais cliniques concernant le vaccin chinois Sinopharm ont démontré « un bon profil de sécurité (Innocuité) et une capacité de produire une réponse immunitaire (Immunogénicité)». L’étude ayant permis d’obtenir ces résultats a concerné des volontaires sains âgés de 17 à 59 ans. Il s’agit de 96 volontaires pour la phase I et 224 pour la phase II. Parmi ces 320 volontaires, l’âge moyen était de 42,8 ans et le sexe ratio à 1,6 (femmes et hommes). Cette étude a permis de ressortir les effets indésirables recensés à chaque étape des deux essais cliniques à savoir une douleur au site d’injection et une fièvre. Pour évaluer l’efficacité et la sécurité à long terme du vaccin Sinopharm, il faudra attendre les résultats des essais de phase III qui sont en cours dans plusieurs pays dont le Maroc.
Vaccin Astrazeneca
Le vaccin britannique a montré « l’immunogénicité et l’efficacité protectrice chez les non-humains ». Les essais cliniques de phase I et II ont concerné 543 personnes qui ont reçu le vaccin selon « un schéma vaccinal de deux doses ; un schéma à une seule dose et un schéma à deux doses » peut-on lire sur le site www.liqahcorona.com.
Parmi les effets indésirables enregistrés : douleur au site d’injection, frissons, fatigue, fièvre, maux de tête, malaise, et nausées. Ils étaient pour la plupart « bénins et survenus en grande partie dans les 4 à 5 jours suivant la vaccination». Une modification a été portée au protocole d’essai, où il a été question d’inclure l’utilisation du paracétamol dans le but de réduire les réactions locales et systémiques du vaccin.
Un essai de phase III impliquant 30000 adultes est en cours depuis août 2020 dans plusieurs pays. Il a été mis en pause après qu’un volontaire ait présenté des symptômes compatibles avec la myélité transversale (syndrome neurologique traduisant une inflammation de la moelle spinale), qui finalement n’avait pas de lien avec le vaccin. Ainsi, l’essai a été repris au Royaume-Uni le 5 octobre 2020 et aux Etats-Unis le 23 octobre 2020.
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