Société
Maladie de Fanconi: première allogreffe de moelle osseuse au Maroc
08/03/2022 - 19:10
SNRTnewsL’Hôpital Universitaire International Cheikh Khalifa a réalisé, à travers ses équipes pluridisciplinaires, la première allogreffe de moelle osseuse au Maroc pour une jeune fille de 12 ans souffrant de la maladie de Fanconi.
Une intervention complexe, grevée d’une lourde morbi-mortalité, du fait des caractéristiques de cette affection, et nécessitant une collaboration multidisciplinaire accrue. Ces patients sont plus à risque de toxicité des muqueuses et de maladie de GvH (maladie du Greffon contre l’Hôte). La GvH étant la principale cause du rejet du greffon.
La maladie de Fanconi est une maladie génétique rare, de transmission autosomique récessive, avec une estimation de l’incidence à la naissance de 1/160 000. Elle doit son nom au pédiatre suisse Guido Fanconi, premier médecin à en faire la description en 1927. Cette pathologie dont les symptômes se déclarent au cours de la première décade de vie expose à de nombreuses complications graves comme le syndrome myélodysplasique ou la leucémie aiguë. L’allogreffe de moelle osseuse est le seul traitement curatif pour la maladie de Fanconi.
C’est dans ce sens qu’une journée scientifique sera organisée le 10 mars 2022 pour exposer les différentes étapes de l’intervention ainsi que ses spécificités. Cet évènement ouvert à tous les professionnels de santé sera une occasion de débat et d’échange pour discuter de la prise en charge pluridisciplinaire de la maladie de Fanconi et de l’allogreffe de moelle osseuse en tant que traitement radical.
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