Récente baisse des prix des médicaments: avantages, enjeux et distinctions

Cette mesure découle d'une décision prise par le ministre de la Santé et de la Protection Sociale, Khalid Ait Taleb, qui a été publiée dans le Bulletin officiel n° 7218 du 3 août 2023. Elle vise à modifier et à compléter la décision n° 787.14, portant sur la révision des prix de vente au public des médicaments princeps, génériques et biosimilaires commercialisés au Maroc.

En outre, cette initiative fait suite aux requêtes des entreprises pharmaceutiques industrielles pour baisser les prix des médicaments, et elle a été prise après avoir consulté le comité interministériel des prix.

Dans une déclaration à SNRTnews, Jad Allabouch, pharmacien et membre du Conseil national de la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc (CSPM), a indiqué que cette décision relative à la baisse des prix de certains médicaments, offre aux patients un accès élargi aux traitements à des tarifs plus abordables, allégeant ainsi le fardeau financier sur les ménages, particulièrement ceux non couverts par une assurance médicale.

En ce qui concerne les organismes de santé, cette démarche permet d'atteindre un équilibre financier et de garantir la durabilité des ressources allouées aux traitements. Cependant, docteur Allabouch a également souligné certains inconvénients associés à cette baisse des prix. Il a exprimé que cette initiative pourrait potentiellement entraîner la disparition de traitements peu coûteux et non rentables pour les laboratoires, les incitant ainsi à renégocier les prix à la hausse en utilisant des mécanismes spécifiques.

Quant à la distinction entre les médicaments princeps, les génériques et les biosimilaires, docteur Allabouch a expliqué en détail les nuances. Il a défini un médicament princeps comme celui ayant passé avec succès des études approfondies des phases 1, 2 et 3, impliquant des investissements substantiels. En conséquence, ces médicaments portent un prix élevé pour garantir la rentabilité des dépenses engagées, tout en bénéficiant d'une protection légale allant de 5 à 20 ans.

Il a également éclairé la notion de médicaments génériques, qui conservent le même principe actif que le médicament princeps. Pour obtenir l'approbation, ces génériques doivent simplement démontrer leur bioéquivalence par rapport au princeps, avec des variations acceptables. Par conséquent, leur coût est généralement plus bas que celui du princeps.

En outre, il a indiqué que les biosimilaires sont des médicaments élaborés à travers des procédés de fabrication biologiques et génétiques avancés. Ces produits sophistiqués répondent aux normes des médicaments biologiques, relevant d'une technologie de pointe.

Quant à la transition du médicament princeps au générique, le pharmacien a expliqué que cette transition est généralement sûre et aisée, sauf dans les cas de médicaments à faible marge thérapeutique, tels que les anticoagulants et les immunosuppresseurs, où la concentration du médicament est importante. Pour les autres cas, Allabouch estime que la compatibilité avec les ingrédients est le principal critère.