Réglementation des médicaments: l’AMMPS dément toute classification officielle du Maroc par l’OMS

Dans un communiqué diffusé ce mardi 23 décembre, l’Agence affirme que "le processus d’évaluation du niveau de maturité du système national de réglementation des médicaments et des vaccins, conformément à l’outil GBT de l’OMS, est toujours en cours et n’a pas encore été finalisé. En conséquence, toute référence à des résultats définitifs ou à une classification officielle demeure prématurée et ne repose sur aucune décision ou publication officielle émanant de l’OMS"

Aucun rapport final validé à ce jour

L’Agence insiste sur le fait qu’aucun rapport final n’a été "émis ni validé par l’OMS À ce jour, aucun rapport final n’a été émis ni validé attribuant au Maroc le niveau de maturité 3 (ML3) ou tout autre niveau. Les informations diffusées à ce sujet ne s’appuient sur aucune donnée institutionnelle fiable et ne reflètent pas l’état réel du processus d’évaluation reconnu au niveau international".

Un processus technique rigoureux et progressif

L’AMMPS rappelle que l’outil GBT constitue un cadre méthodologique strict, reposant sur plusieurs étapes successives : auto-évaluation, analyse documentaire, concertations techniques et missions de terrain menées par des experts internationaux. Les conclusions officielles ne peuvent être arrêtées qu’après l’achèvement de l’ensemble de ces phases et leur validation exclusive par l’OMS.

Une mission de terrain de l’OMS en décembre 2025

Dans ce contexte, une mission d’experts et d’inspecteurs de l’OMS s’est déroulée au Maroc du 8 au 12 décembre 2025. Selon l’Agence, cette visite a permis de constater des améliorations tangibles et significatives des performances du système national de réglementation, appuyées par des éléments de preuve documentés et des avancées notables dans plusieurs fonctions réglementaires essentielles.

Mise en garde contre les informations non officielles

L’AMMPS regrette la diffusion d’informations présentées comme des résultats définitifs sans s’appuyer sur des sources officielles habilitées ni sur une coordination institutionnelle avec les parties compétentes. De telles allégations, avertit-elle, sont susceptibles d’induire l’opinion publique en erreur et de porter atteinte aux efforts techniques et institutionnels engagés.

Réaffirmant son engagement, l’Agence assure poursuivre le renforcement du système national de réglementation des médicaments et des produits de santé conformément aux standards internationaux, tout en maintenant un partenariat étroit et transparent avec l’OMS. Elle s’engage également à assurer une communication rigoureuse et responsable, fondée exclusivement sur des données validées.

Les résultats définitifs de l’évaluation, précise enfin l’AMMPS, seront communiqués officiellement une fois le processus achevé et validé par l’OMS, dans le respect des principes de transparence, de crédibilité et de service de l’intérêt général.