كورونا .. استخدام طارئ لعقار أسترازينيكا

يأتي ذلك بعدما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عقار "إيفوشيلد" تصريح الاستخدام الطارئ لأغراض الوقاية قبل التعرض لفيروس كوفيد-19 لدى البالغين واليافعين من عمر 12 عاما وأكثر، وممن تبلغ أوزانهم 40 كيلوغراما أو أكثر ويعانون من ضعف متوسط إلى شديد في المناعة نتيجة حالة صحية أو لتناولهم أدوية مثبطة للمناعة، وقد لا يكتسبون استجابة مناعة كافية للقاح المضاد لكوفيد-19، إضافة إلى الذين لا ينصح بتطعيمهم باللقاح المضاد لكوفيد-19. 

وينبغي لمن يتلقون العقار، بحسب بلاغ صادر عن شركة "أسترازينيكا" ألا يكونوا مصابين حاليا بفيروس "سارس-كوف-2"، أو خالطوا مؤخرا شخصا مصابا بالفيروس. 

حماية طويلة الأمد 

وفي هذا السياق، قال الدكتور مايرون ليفين، أستاذ طب الأطفال والطب العام في كلية الطب بجامعة كولورادو في الولايات المتحدة، والباحث الرئيسي في دراسة PROVENT: "ما زالت مخاطر كوفيد-19 تهدد الملايين في الولايات المتحدة وحول العالم نظراً لعجز أجهزتهم المناعية عن توليد استجابة مناعية كافية، حتى بعد تلقي كافة الجرعات الموصى بها من اللقاح". 

وأضاف قائلا: يسعدني اليوم أن أقدم عقار "إيفوشيلد" لمرضاي كخيار جديد يمكن إعطاؤه بسهولة ومن الممكن أن يوفر لهم حماية طويلة الأمد ويساعدهم على العودة إلى حياتهم اليومية دون قيود".

من جهته، قال ميني بانغالوس، نائب الرئيس التنفيذي لشؤون أبحاث وتطوير المستحضرات الدوائية الحيوية لدى "أسترازينيكا": "نفخر بدورنا المحوري في مكافحة جائحة كوفيد-19، ويعد عقار "إيفوشيلد" أول علاج بالأجسام المضادة يحصل على ترخيص الاستخدام في الولايات المتحدة الأمريكية لأغراض الوقاية من أعراض كوفيد-19 قبل التعرض للفيروس، ويوفر حماية طويلة الأمد بعد تلقي جرعة واحدة فقط". 

كما أوضح بانغالوس أن عقار "إيفوشيلد" يتمتع بالقدرة على تحييد جميع المتحورات السابقة لفيروس "سارس-كوف-2"، مضيفا: "ونعمل حاليا على التأكد من فاعليته ضد متحور "أوميكرون" الجديد بأسرع وقت ممكن".

انخفاض مخاطر الإصابة بالفيروس

ويمثل عقار "إيفوشيلد"، بحسب بلاغ الشركة، مزيجا من اثنين من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة وطويلة المفعول، مبرزا أنه "العلاج الوحيد القائم على الأجسام المضادة الذي يحصل على ترخيص الاستخدام في الولايات المتحدة لأغراض الوقاية قبل التعرض لفيروس كوفيد-19، وتركيبة الأجسام المضادة الوحيدة التي تعطى للمرضى على شكل جرعة معدة للحقن العضلي (150 ملغ tixagevimab و150 ملغ cilgavimab)".

ويعاني حوالي 2 في المائة من سكان العالم من المخاطر المتزايدة التي يفرضها عجز الجسم عن توليد استجابة مناعية كافية للتطعيم بلقاح كوفيد-19، ويشمل ذلك مرضى سرطان الدم وأنواع السرطان الأخرى ممن يتلقون العلاج الكيماوي، ومرضى غسيل الكلى، والذين يتناولون الأدوية بعد عمليات زراعة الأعضاء أو الذين يتناولون أدوية مثبطة للمناعة لإصابتهم بأمراض منها التصلب المتعدد والتهاب المفاصل الروماتويدي.

وحسب معطيات الشركة، تستند البيانات الأولية الداعمة لترخيص الاستخدام الطارئ لعقار "إيفوشيلد" إلى نتائج التجارب السريرية للمرحلة الثالثة من دراسة العلاج الوقائي قبل التعرض PROVENT، والتي أظهرت انخفاضا ملموسا (بنسبة 77 في المائة في التحليل الأولي، وبنسبة 83 في المائة في التحليل المتوسط على مدار ستة أشهر) في مخاطر الإصابة بأعراض كوفيد-19 مقارنة مع العلاج الوهمي، مع الاستمرار بتوفير الحماية من الفيروس لمدة ستة أشهر على الأقل.