سحب جزئي لـ"بومادا الصفراء" .. توضيحات حول السبب

وفقا لمراسلة رسمية من الوكالة، اطلع عليها SNRTnews، تم تحديد الدفعات المعنية بالسحب وهي: 22043، 22046، و1001، بحيث طلب من الشركة المسؤولة عن تصنيع هذا المنتج، سحب هذه الدفعات فورا من تجار الجملة، والصيدليات، وإدارات توريد الأدوية والمنتجات الصحية، بالإضافة إلى العيادات الطبية التي قد تتوفر على هذا المنتج.

كما دعت الوكالة إلى تقديم تقرير نهائي عن عملية الاسترجاع، يتضمن تقييما مقارنا للكميات الموزعة والمسترجعة، وتقريرا عن إتلاف الدفعات المسترجعة. 

وأكدت الوكالة على ضرورة التحقق من صحة النشرة الإخبارية الموجهة لمتخصصي الرعاية الصحية قبل أي توزيع جديد.

وفي توضيح حول سبب هذا السحب، أفاد مصدر مسؤول بمديرية الأدوية التابعة لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية، في تصريح لـSNRTnews، أن هذا الإجراء روتيني ولا يدعو للقلق، حيث إنه سحب جزئي ولا يتعلق بجميع المنتجات المرتبطة بـ"أورومايسين 1%".

وأضاف المصدر أن المختبر المصنع يمكنه سحب أي دواء في حالة اتضح أنه لم يعط النتائج الفعالة المطلوبة، وهو إجراء عادي لإجراء اختبارات عليها. 

وأكد أن المختبرات تقوم بتتبع الأدوية التي تطرحها في السوق، وحتى وإن صنعت بجودة عالية، قد تظهر أحيانا أعراض جانبية أو شكوك، مما يدفع الوكالة المغربية للأدوية للتدخل وطلب سحب المنتج المصنع، حفاظا على سلامة الجميع.