Société
لأول مرة بالمغرب .. قاعدة بيانات إلكترونية خاصة بمرضى الهيموفيليا
23/09/2022 - 09:31
إكرام بنجنان | مراد ليكوتييهدف هذا البرنامج المعلوماتي، الذي بلوره المركز الاستشفائي بشراكة مع مختبرات "نوفو نورديسك فارما"، الخميس 22 شتنبر، إلى تخزين جميع المعلومات المتعلقة بالتكفل الطبي بمرضى الهيموفيليا والأمراض الخلقية المسببة للنزيف، بالإضافة إلى توفير نظام معلوماتي يحوي جميع المعلومات حول المرض، كما سيسهل عملية إحصاء المرضى المصابين بالهيموفيليا بالمغرب، وتنظيم مسارهم العلاجي.
ويقول البروفيسور الروكاني عبد القادر، مدير المركز الاستشفائي الجامعي ابن سينا، في تصريح لـ SNRTnews، إن تدشين قاعدة بيانات خاصة بالمرضى المصابين بالهيموفيليا، ستمكن من إحصاء عدد المصابين بالمغرب، وبالتالي حمايتهم من وقوع نزيف حاد يمكن أن يؤدي بحياتهم في بعض الأحيان، كما أشار في حديثه إلى أن عدد المصابين بهذا المرض المزمن في المغرب يقدر بحوالي 3000 حالة.
وأبرز البروفيسور الخرساني محمد في حديثه مع SNRTnews، أن المغرب في حاجة إلى دراسة تقدم أرقاما مضبوطة حول عدد المصابين بمرض الهيموفيليا، الشيء الذي ستساعد القاعدة في تحقيقه.
وشدد على أنه لأول مرة بالمملكة، وبشراكة مع الأطر والاختصاصيين المغاربة في هذا الميدان، تم إنشاء هذا البرنامج المعلوماتي الوطني.
يشار إلى أن تدشين قاعدة بيانات إلكترونية خاصة بمرضى الهيموفيليا والأمراض الخلقية المسببة للنزيف في المغرب، يأتي في إطار استراتيجية وزارة الصحة والحماية الاجتماعية التي نصت في المحور 23 من مخططها الوطني للصحة 2025 على إقامة نظام وطني مندمج للمعلومات الصحية.
مقالات ذات صلة
اقتصاد
اقتصاد
تكنولوجيا
اقتصاد