مجتمع
هل يمنع اللقاح على ذوي الأمراض النادرة؟
22/11/2021 - 08:19
حليمة عامرهذا ما جاء على لسان خديجة مساير، رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة، في معرض حديثها عن أهمية التلقيح لدى هذه الفئة، مع SNRTnews، حيث أكدت على أن خطر الإصابة وإضعاف جهاز المناعة قد يزيد حتى وإن شفي المريض من الفيروس إذا لم يكن ملقحا.
وأكدت الطبيبة على ضرورة تطعيم الأشخاص الذين يعانون من أحد أنواع الأمراض النادرة، لأن بعض المرضى لديهم مشكل في المناعة الذاتية وليس بمقدورهم مقاومة الفيروس، الذي مازال يحصد أرواح العشرات.
وشددت مساير على أن التلقيح ممنوع على فئة قليلة من المرضى، والذين هم الأشخاص الذين يعانون من الحساسية والأشخاص الذين يعانون من تخثر الدم.
وقالت المتحدثة ذاتها إن الذي ينبغي معرفته هو أن بعض الأمراض النادرة لا تناسبها جميع اللقاحات، حيث ينبغي عليهم التنسيق مع أطبائهم المعالجين لإرشادهم بنوعية اللقاح الذي يناسب حالتهم الصحية، دون الاستغناء عن عملية التطعيم.
وأوضحت أن ائتلاف الأمراض النادرة تواصل في أكثر من مرة مع هؤلاء المرضى عبر منصات التواصل الاجتماعي ووسائل الإعلام وعبر بلاغات، للتوعية بأهمية التلقيح لذوي ضعف المناعة، وتم تكذيب جميع الشائعات التي تفيد بأن التلقيح يمكن أن يؤدي لمضاعفات لذوي الأمراض النادرة قد تصل إلى الموت.
وأشارت إلى أن الشائعات التي بدأت بمواقع التواصل الاجتماعي تكبر مثل كرة ثلج، تؤثر بشكل كبير على أفكار المرضى، وتؤثر على سير عملية التلقيح.
ويصل عدد حاملي الأمراض النادرة المنخرطين بالجمعيات التي يضمها الائتلاف، بحسب مساير، إلى مليونين من المغاربة الحاملين لـ8000 نوع من الأمراض النادرة، أي بمعدل 5 في المائة من المغاربة، مشيرة إلى أنه بين كل عشرين شخصا داخل المجتمع المغربي هناك شخص يعاني من مرض ضعف المناعة.
مقالات ذات صلة
مجتمع
واش بصح
مجتمع
مجتمع